Lorlatinib

Anglický název: Lorlatinib

(PF0643922;PF-06463922;(10R)-7-Amino-12-fluor-10,15,16,17-tetrahydro-2,10,{ {11}}trimethyl-15-oxo-2H{{14 }},8-methenopyrazolo[4,3-h][2,5,11]benzoxadiazacyklotetradecin-3-karbonitril;Lorlatinib,PF-06463922;PF{{23 }}, LorlChemicalbookatinib;(R)-26-amino-55-fluor-11,4,7-trimethyl-6-oxo-11H{{31} }oxa-7-aza-2 (3,5)-pyridin-1(4,3)-pyrazol-5(1,2)-benzenacyklooktafan-15-karbonitril;EOS-60936;LoratinibCAS号{{47 }})
Indikace: Pokročilý nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC)
【 Úvod do Lorlatinibu/Lorlatinibu】
Lorlatinib je inhibitor ALK třetí generace, který slouží jako následná léčba rezistence na krizotinib. Dokáže inhibovat 9 mutací spojených s rezistencí na krizotinib, díky čemuž je zvláště vhodný pro léčbu pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), kteří jsou rezistentní vůči jiným ALK.
Indikace pro Lorlatinib/Lorlatinib
Tento produkt je cíleným lékem vhodným k léčbě pacientů s ALK pozitivním nemalobuněčným karcinomem plic s NSCLC.
U pacientů s NSCLC poprvé s pozitivitou ALK je efektivní míra tohoto produktu až 90 % a intrakraniální efektivní míra až 75 %;
U pacientů, kteří jsou ALK pozitivní a již dříve dostávali krizotinib, je účinná míra tohoto přípravku 69 % a intrakraniální účinná míra dosahuje 68 %;
U pacientů, kteří jsou ALK pozitivní a již dříve byli léčeni jinými inhibitory ALK než krizotinibem, je účinnost tohoto přípravku 33 % a intrakraniální účinná míra dosahuje 42 %;
U pacientů, kteří jsou ALK pozitivní a již dříve byli léčeni 2-3 inhibitory ALK, je efektivní míra tohoto produktu 39 % a intrakraniální efektivní míra dosahuje 48 %;
Klinické výsledky naznačují, že tento produkt vykazuje klinicky významnou aktivitu při léčbě plicních nádorů a mozkových metastáz u pacientů s pokročilým NSCLC s ALK pozitivní a ROS1 pozitivní.

Populární Tagy: lorlatinib, Čína výrobci lorlatinibu, dodavatelé, továrna